遺伝子検査停止を要求　FDA、誤結果の懸念

　【共同】米食品医薬品局（FDA）は26日までに、一般の人から唾液を入れた遺伝子検査キットを送ってもらい、病気のリスクを予測する米カリフォルニア州の遺伝子検査会社「23アンドミー」に対し、誤った結果が出る恐れがあるとして検査事業停止を求める警告書を出した。

　同社は、両親から生まれてくる子供の身体的特徴や病気のリスクを予測する手法の特許を取得し、望ましい子どもを生む「デザイナーベビー」につながりかねないとの倫理的懸念も出ている。

　警告書は22日付。FDAは、検査の正確さが十分に証明されていないのに、ネットを通じて一般向け検査事業を拡大している同社の姿勢に強い懸念を表明。同社が宣伝している乳がんの原因遺伝子に基づく発症リスク予測では、誤った結果によって不要な乳房切除手術や抗がん剤治療を受ける人が出る恐れがあると指摘している。

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